c_390_250_16777215_00_images_stories_2020_priem_kazpr1903.jpgПредседатель Комитета по здравоохранению и природопользованию Алена Казанцева провела прием граждан по личным вопросам.

По словам законодателя, прием оказался не из простых, поскольку многие из поднятых посетителями проблем требуют решения на законодательном уровне.

Так, пришедшая на прием мамочка, член организации «Всероссийская ассоциация родителей детей-инвалидов»-ВАРДИ сообщила, что у нее на руках находится лежачий 13-летний ребенок, который не видит и самостоятельно не передвигается, с момента рождения.

По имеющемуся законодательству к таким детям может быть прикреплена служба социальной помощи, однако, на деле, эти семьи остаются, один на один, со своей проблемой. Хотя, в данном случае, родители, как никто другой, нуждаются и в моральной, и юридической, а часто, и физической поддержке, а ребенку также необходимо общение и определенные реабилитирующие процедуры. Человек не должен ощущать себя, один на один, с проблемой.

В этой связи, заявительница просила обратить внимание на данную категорию больных детей на уровне региона. Кроме того, на ее взгляд, есть необходимость предусмотреть переобучение мам, чтобы они имели дополнительный источник дохода, т.к. пенсия уходит на лечение ребенка.

В реалии, этим правом, согласно ст.23.1 Закона РФ «О занятости в РФ», могут воспользоваться только родители, дети которых не перешагнули трехлетний рубеж, хотя в первом чтении данный проект закона содержал и возможность пройти обучение, для мам, ухаживающих за детьми с инвалидностью.

По мнению заявительницы, есть необходимость законодателям обратить внимание на такую проблему и внести поправки в законодательство, чтобы у родителей появилась возможность переучиваться.

Алена Борисовна сообщила, что данную ситуацию она обрисовала руководителю социального Комитета Алтайского краевого законодательного собрания Татьяне Ильюченко. Коллега пообещала изучить ситуацию на уровне края и совместно поработать над законодательной инициативой, поскольку ее решение будет способствовать снижению социальной напряженности в таких семьях.

Вторая заявительница подняла вопрос о возможности подрабатывать родителям, воспитывающим детей с инвалидностью, в частности, на удалении оказывать консультации психолога, юриста и др. В настоящее время, если мама воспитывает ребенка до 1,5 лет, она может получать средства по уходу за ребенком и выйти на работу на неполный рабочий день. Родители детей с инвалидностью, осуществляющие уход за своими детьми с проблемами, такого права не имеют.

Законодатель считает, что такая проблема, действительно, существует и, особенно, она касается мам-одиночек, которым очень непросто растить детей лишь только на пособие. "Принято решение с этой законодательной инициативой обратиться в Государственную Думу, поскольку решение этой проблемы может реально повлиять на борьбу с бедностью", -сказала Алена Борисовна.

Еще одна просительница оказалась онкобольной, которую из дома выгнал муж, и она с ребенком, сегодня, вынуждена скитаться по квартирам, хотя денег на жизнь катастрофически не хватает.

Дать исчерпывающую информацию по дальнейшим действиям пострадавшей от мужа-тирана помогла законодателю руководитель Ассоциации юристов Республики Алтай Ольга Новикова.

Также, по словам парламентария, состоявшийся еще один прием семейной пары, на руках которой находится ребенок-аутист, показал, что, в современных условиях, есть необходимость выйти в Министерство труда и занятости РФ с инициативой, касающейся возможности получения льготы, при получении страховки ОСАГО. Нормативный акт шестидесятых годов прошлого столетия не включает в себя диагноз–расстройство аутистическогго спектра и нарушает, тем самым, право родителей, воспитывающих таких детей, на поддержку от государства.

"Еще одна встреча с родительницей ребенка-инвалида, которая, вследствие семейных обстоятельств, не смогла вовремя переоформить ребенку инвалидность и, сегодня, не получает необходимые доплаты, показала, как важно родителям иметь внутреннюю самодисциплину и не доводить дело до крайностей", -заметила законодатель. "Неоформленные вовремя документы на ребенка-инвалида, достигшего 14 лет, привели к тому, что семья оказалась без поддержки, со стороны государства", -подчеркнула законодатель.

Со своей стороны, она помогла матери составить пошаговую дорожную карту в отношении решения проблемы.

Жительница с.Балыкча обратилась к законодателю за финансовой поддержкой-у сына-тяжелый перелом, и требуется лечение в г.Санкт-Петербурге.
Парламентарий помогла просительнице подготовить необходимый, в данном случае, пакет документов, а также предложила за финансовой помощью обратиться в Министерство труда, в ведении которого решение подобных ситуаций.

(пресс-служба ГС-ЭК РА)