Председатель Комитета ГС-ЭК РА по социальной защите и охране здоровья населения Наталья Никитенко сообщила, что жизнь пациентов, страдающих орфанными-редкими заболеваниями, станет в 2019 году более комфортной, поскольку на уровне Совета Федерации и Правительства страны принято решение: начиная с 2019 года снабжение лекарствами людей, страдающих от редких заболеваний, сделать централизованным.

И что немаловажно, осуществление этого дорогостоящего вопроса выводится с регионального уровня на федеральный.

Для решения проблемы из федерального бюджета выделяется 10млрд.руб. Предлагается для удешевления цен на редкие лекарства их оплату производить через оптовые закупки и в большем количестве.

Кстати, только в нашей стране орфанными заболеваниями страдают 2 130 человек, из которых почти треть–дети.

(пресс-служба ГС-ЭК РА)